注意事项:
1. 接收到小鼠杂交瘤细胞株;MA-3G6图片,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
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产品名称 | 生长特性 | 电询 |
小鼠杂交瘤细胞株;MA-3G6图片 | 悬浮生长 | 价格 |
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株;MA-3G6图片
形态特性 母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
培养步骤:
小鼠杂交瘤细胞株;MA-3G6图片对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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小鼠杂交瘤细胞株;MA-3G6图片Goat anti-Mouse IgG whole serum 羊抗小鼠IgG抗清 规格: 1mlMSR1/CD204 巨噬细胞清道夫受体1/2/3抗体 规格: 0.2ml
NUPR1/p8 核蛋白p8抗体 规格: 0.2ml
KAL1 卡尔曼综合征基因1抗体 规格: 0.2mlCD79A/IGBP-1 免疫球蛋白结合蛋白-1抗体 规格: 0.1ml
MTHFR 亚甲基四叶酸还原酶MTHFR抗体 规格: 0.1ml
LARG Rho的鸟嘌呤核苷酸交换因子12抗体 规格: 0.2ml
phospho-Pyk2 (Tyr881) 磷酸化富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗体 规格: 0.1ml
SNF5 转录调控激活蛋白SNF5抗体 规格: 0.2mlCCR-3 细胞表面趋化因子受体3抗体 规格: 0.1ml
C2CD4C/NLF3 限局性核因子3抗体 规格: 0.2ml
HER2/NEU/ErbB2 HER2抗体 规格: 0.1ml
ABCA9 三磷酸苷结合盒转运蛋白9抗体 规格: 0.2ml
CARD17/INCA 凋亡加强结构域蛋白17抗体 规格: 0.2ml