小鼠杂交瘤细胞株；MCM1品牌

培养步骤：
小鼠杂交瘤细胞株；MCM1品牌对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

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细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株；MCM1品牌
形态特性 母细胞样

生长特性 悬浮生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS

传代方法 1:3传代，3-4天传1次

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

注意事项：
1. 接收到小鼠杂交瘤细胞株；MCM1品牌，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

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小鼠杂交瘤细胞株；MCM1品牌Mouse Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647标记的小鼠抗豚鼠IgG 规格: 0.1mlIL-13Ra1  白细胞介素-13受体a1抗体 规格: 0.1ml

Acetyl-Histone H4(K8)  乙酰化组蛋白H4抗体 规格: 0.1mlphospho-AMPK alpha-1/PRKAA1(Thr198)  磷酸化苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体 规格: 0.1ml

ABCB6  ATP结合蛋白家族6抗体 0.1ml

MMRN1/ECM  内皮细胞MMRN1蛋白抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-human IgG/FITC  FITC标记的兔抗人IgG 规格: 0.3ml

PRKD3  蛋白激酶C nu型抗体 规格: 0.2mlGPR15  G蛋白偶联受体15抗体 规格: 0.1ml

Bcl-2  Bcl-2抗体 规格: 0.1mlCCL23/MIP3  巨噬细胞炎性蛋白抗体 规格: 0.1ml

BSA/Bovine Serum Albumin  牛清白蛋白抗体 规格: 0.1ml

Rabbit Anti-Guinea pig IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5标记的兔抗豚鼠IgG 规格: 0.1mlproCNP/NPPC  促尿钠排泄肽前体C抗体 规格: 0.1ml

SCN9A/NAV1.7  电压开启的钠离子通道SCN9A抗体 规格: 0.1ml

PNPT1  多核苷酸磷酸化酶蛋白抗体 规格: 0.2ml

phospho-EphB1/Eph receptor B1(Tyr317)  磷酸化酪氨酸蛋白激酶受体B1抗体 规格: 0.1mlDHRS7  视网膜短链脱酶/还原酶家族7抗体 规格: 0.2ml