小鼠杂交瘤细胞株；3D5品牌

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细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株；3D5品牌
形态特性 母细胞样

生长特性 悬浮生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 0%FBS

传代方法 :3传代，3-4天传次

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

培养步骤：
小鼠杂交瘤细胞株；3D5品牌对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项：
. 接收到小鼠杂交瘤细胞株；3D5品牌，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

VSIG4 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg *

CHI3L2 / YKL-39 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg *

VSIG4 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

AFP / alpha-fetoprotein 抗體, 鼠單抗 IF   ICC/IF    50 µg *

VSIG4 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg *

PI3 / Elafin / WFDC4 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg *

NRG4 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg *

NRG4 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

AFP / alpha-fetoprotein 抗體, 鼠單抗 IHC-P    50 µg *

Carboxypeptidase A / CPA 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB  IHC-P   IP    50 µg *

Carbonic Anhydrase XIV / CA4 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg *

CSF2RA / GM-CSFR / CD6 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

小鼠杂交瘤细胞株；3D5品牌PIRH2  泛素连接酶抗体 规格: 0.ml

Phospho-VASP(Ser239)  磷酸化管扩张刺激磷蛋白抗体 规格: 0.ml

CAGE/CT3/CT95  瘤/睾抗原3抗体 规格: 0.2ml

CXCL0  CXCL0趋化因子0/干扰素诱导蛋白0抗体 规格: 0.ml

RAB20  ras基因家族RAB20抗体 规格: 0.2ml

Vinculin  粘着斑蛋白抗体 规格: 0.mlG protein beta 2/GNB2  G蛋白β2抗体/核苷酸结合蛋白β亚基2 规格: 0.2ml

IL-6/LCF  白介素-6抗体 规格: 0.ml

FGF4  成纤维细胞生因子4抗体 规格: 0.2ml

SRRM2  /氨酸相关核基质蛋白2抗体 规格: 0.2ml

ITGB4  整合素β4抗体 规格: 0.ml

Rabbit Anti-pig IgG  兔抗猪IgG 规格: mg