Hep G2 (人肝癌细胞)
本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!
种属 | 人 | 规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 |
生长特性 | 贴壁 | 鉴定 | STR鉴定正确 |
细胞形态 | 上皮细胞样 | 编号 | GOY-01X0102 |
商品详情:
别称 HEP-G2; Hep G2; HEP G2; HepG2; HEPG2
种属 人类
年龄(性别) 男性,15岁
组织来源 肝细胞癌
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
参考资料(来源文献)
Hep G2细胞是来自15岁男性白人的组织;Hep G2细胞形态为上皮细胞样,模式染色体数为55;Hep G2细胞在免疫抑制小鼠中不致瘤。 |
生物安全等级 1
生长培养基 MEM+10% FBS+1% P/S
推荐传代比例 1:2-1:3
推荐换液频率 2~3次/周
倍增时间 ~50-60小时
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养条件
气相:空气,95%;CO2,5%
温度:37℃
细胞培养操作:
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL培养基,培养过夜)。第三天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 -3min(视细胞消化情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的产品:
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Porcine soluble iercellular adhesion molecule 1 (sICAM-1) ELISA Kit 猪可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)检测试剂盒
猪特定基因序列(Porcine)核酸检测试剂盒 48T
CLIAKitforMAO(Humanmonoamineoxidase)ELISAKit人单胺氧化酶
体液样品组织蛋白酶B(CATHEPSINB)活性比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitSAA血清淀粉样蛋白A
F11R重组小鼠 JAM-A / F11R 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签) Protein
ANPEN/CD13(Aminopeptidase N 0.5mgANPEN/CD13(Aminopeptidase N) 氨肽酶N抗原
PA2G4重组人 EBP1 / PA2G4 蛋白 Protein
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CD68 Protein Rat 重组大鼠 CD68 / Macrosialin 蛋白
白介素7(IL7)重组蛋白 Recombinant Interleukin 7 (IL7)
CCL17 Protein Human 重组人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白
LILRB3重组小鼠 LILRB3 / LIR3 / ILT5 / CD85a 蛋白 Protein
IL2RA Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL2RA 蛋白 (Fc 标签)
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乙四乙酸(EDTA)细胞脱离溶液100毫升
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血浓度测试盒 可见分光光度法 50管/48样
血0浓度测试盒 可见分光光度法 50管/48样
血浓度测试盒 可见分光光度法 50管/48样
血清总铁结合能力测试盒 可见分光光度法 50管/48样
细胞培养注意事项 :
一、 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
二、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
三、用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
四、贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
五、 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
六、 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
七、该细胞仅供科研使用。
八、备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
九、 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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