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MCF7 MCF-7 (人乳腺癌细胞)

MCF7 MCF-7 (人乳腺癌细胞)

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MCF7 MCF-7 (人乳腺癌细胞)正在出售的产品:C3H/An小鼠结缔组织细胞(L929-TK-);LTK- tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-3E6 木瓜蛋白酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL CAMK4 Others Mouse 小鼠 CAMK4 / CaMKIV 杆状病毒-昆虫细胞裂解液

MCF7 MCF-7 (人乳腺癌细胞) 详细资料


MCF7 MCF-7 (人乳腺癌细胞)

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MCF7 MCF-7 (人乳腺癌细胞)

本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!

鉴定

STR鉴定正确

种属

生长特性

贴壁

细胞形态

上皮细胞样

规格

1×10cells/T25培养瓶

分类

人细胞系


商品详情:MCF7 MCF-7 (人乳腺癌细胞)

别称 MCF 7; MCF.7; MCF7; Michigan Cancer Foundation-7; ssMCF-7; ssMCF7; MCF7/WT; IBMF-7; MCF7-CTRL

种属 人类

年龄(性别) 女性,69

组织来源 乳腺,乳房;源自转移部位:胸腔积液

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 上皮细胞样

参考资料(来源文献)

MCF7 [MCF-7]细胞保留了多个分化了的乳腺上皮的特性,包括:能通过胞质雌激素受体加工雌二醇并能形成圆形复合物。MCF7   [MCF-7]细胞含有Tx-4癌基因;肿瘤坏死因子α可以抑制MCF7 [MCF-7]细胞的生长,抗雌激素处理MCF7 [MCF-7]细胞能调变IGFBP'S的分泌。

生物安全等级 1

生长培养基 MEM0.01mg/ml Insulin10% FBS1% P/S

推荐传代比例 1:2-1:3

推荐换液频率 2~3/

倍增时间 ~30-72小时

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37

受体表达情况 estrogen receptor, expressed

抗原表达情况 Blood Type O; Rh+

基因表达情况 insulin-like growth factor binding proteins (IGFBP) BP-2; BP-4; BP-5


细胞培养操作:

MCF7 MCF-7 (人乳腺癌细胞)
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL培养基,培养过夜)。第三天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 -3min(视细胞消化情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。

3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;

a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。

c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

MCF7 MCF-7 (人乳腺癌细胞)

细胞培养注意事项

MCF7 MCF-7 (人乳腺癌细胞)
一、 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

二、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

三、用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

四、贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

五、 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

六、 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

七、该细胞仅供科研使用。

八、备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

九、 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

公司正在出售的产品:
MCF7 MCF-7 (人乳腺癌细胞)

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IL6ST Protein Rat 重组大鼠 gp130 / IL6ST / CD130 蛋白

Smad同源物7(Smad7)重组蛋白 Recombinant Mothers Against Decapentaplegic Homolog 7 (Smad7)

CCL8 Protein Human 重组人 CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 标签)

CHODL重组小鼠 CHODL / Chondrolectin 蛋白 Protein

NOV Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 CCN3 / NOV 蛋白

CNPY2重组人 CNPY2 蛋白 Protein

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Humanaconitase2,ACO-2ELISAKit 人乌头酸酶2(ACO-2)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitfor5-(Mouse5-Nucleotidase)ELISAKit小鼠5核苷酸酶

饮料L-乳酸比色法定量检测试剂盒20

MouseMacrophage-DerivedChemokine,MDCELISAKit小鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)检测试剂盒规格:96T/48T

溴甲酚紫   5g

BromocresolPurple,FreeAcid   25g

溴酚兰   10g

BromophenolBlue   50g



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