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MDA-MB-468 (人乳腺癌细胞)

MDA-MB-468 (人乳腺癌细胞)

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MDA-MB-468 (人乳腺癌细胞)正在出售的产品:CL-0384MDA-MB-468-06(人癌细胞) BIU-87(人膀胱癌细胞) SAE1 Others Human 人 SAE1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 IL1R1 Others Mouse 小鼠 IL1R1 / CD121a 人细胞裂解液 PC9-EGFP-puro

MDA-MB-468 (人乳腺癌细胞) 详细资料


MDA-MB-468 (人乳腺癌细胞)

MDA-MB-468 (人乳腺癌细胞)

MDA-MB-468 (人乳腺癌细胞)

本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!

种属

规格

1×10cells/T25培养瓶

生长特性

贴壁

鉴定

STR鉴定正确

细胞形态

上皮细胞样

编号

GOY-01X0288

 


商品详情:MDA-MB-468 (人乳腺癌细胞)

别称 MDA-MB 468; MDA-MB468; MDAMB468; MDA-468; MDA468; MB468; MD Anderson-Metastatic Breast-468

种属 人类

年龄(性别) 女性,51

组织来源 乳腺;乳房;腺癌

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 上皮细胞样

背景描述MDA-MB-468细胞是由Cailleau·R等人于1977年从一位患有转移性乳腺癌的51岁黑人女性的胸腔积液中分离得到的。虽然供体组织的G6PD等位基因杂合,但MDA-MB-468细胞始终表现为G6PD A表型。p53MDA-MB-468细胞是由Cailleau·R等人于1977年从一位患有转移性乳腺癌的51岁黑人女性的胸腔积液中分离得到的。虽然供体组织的G6PD等位基因杂合,但MDA-MB-468细胞始终表现为G6PD A表型。p53基因273位密码子存在GA突变,从而导致ArgHis替代。每个ⰻⰻ

生物安全等级 1

生长培养基 Leibovitz's L-1510% FBS1% P/S

推荐传代比例 1:2-1:4

推荐换液频率 2~3/

倍增时间 ~36-62小时

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,

温度:37

致瘤性 Yes, in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells. (Tumors developed within 21 days at frequency (5/5).)

受体表达情况 epidermal growth factor (EGF); transforming growth factor alpha (TGF alpha)

抗原表达情况 Blood Type AB; HLA Aw23, Aw30, B27, Bw35, Cw2, Cw4 (patient)

注意事项 1、该细胞推荐使用Leibovitz's L-15培养基进行培养,Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳,会产生细胞毒性; 2、如您没有无二氧化碳的培养箱,可使用DMEM替代Leibovitz's L-15,使用DMEM培养基时即可正常通入5%二氧化碳; 2、配套专用培养基默认Leibovitz's L-15配置,如需DMEM配方,请联系销售下单备注更改。

细胞培养操作:

MDA-MB-468 (人乳腺癌细胞)
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL培养基,培养过夜)。第三天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 -3min(视细胞消化情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。

3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;

a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。

c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

MDA-MB-468 (人乳腺癌细胞)

细胞培养注意事项 

MDA-MB-468 (人乳腺癌细胞)
一、 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

二、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

三、用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

四、贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

五、 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

六、 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

七、该细胞仅供科研使用。

八、备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

九、 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

公司正在出售的产品:
MDA-MB-468 (人乳腺癌细胞)

兔子E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA 试剂盒

Plasma alpha granule membrane protein (GMP-140) ELISA Kit 人血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)检测试剂盒

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FCGR3重组小鼠 CD16 / FCGR3 蛋白 Protein

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CD1B重组人 CD1B / CD1A 蛋白 (Fc 标签) Protein

CD46 Protein Human 重组人 CD46 蛋白

CD79B Protein Rat 重组大鼠 CD79B / B29 蛋白 (Fc 标签)

表面活性物质关联蛋白J(SPJ)重组蛋白 Recombinant Surfactant Associated Protein J (SPJ)

CD46 Protein Human 重组人 CD46 蛋白

IgG3重组小鼠 IgG3-Fc 蛋白 Protein

EDAR Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 EDAR 蛋白

CARHSP1重组人 CARHSP1 蛋白 Protein

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A含量荧光定量检测试剂盒20

MouseInsulin-likegrowthfactor2,IGF-2ELISAKit小鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)检测试剂盒规格:96T/48T

小鼠氧化型(GSSG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠还原型(GSH)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

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小鼠c-fosELISAKit   ELISA.   96T/48T


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