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Bewo (人绒毛膜肿瘤细胞)

Bewo (人绒毛膜肿瘤细胞)

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报    价: 1
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Bewo (人绒毛膜肿瘤细胞)正在出售的产品:EFNA5 Protein Canine 重组狗 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 标签) EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0910 人耐VP16绒癌细胞株;JEG-3/VP16 小鼠胚胎成骨细胞前体细胞;MC3T3-E1 大鼠脉络膜血管细胞培养基 人肠平滑肌细胞

Bewo (人绒毛膜肿瘤细胞) 详细资料

Bewo (人绒毛膜肿瘤细胞)

Bewo (人绒毛膜肿瘤细胞)

本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!

种属

规格

1×10cells/T25培养瓶

生长特性

贴壁

鉴定

STR鉴定正确

细胞形态

上皮细胞样

编号

GOY-01X0496

 

Bewo (人绒毛膜肿瘤细胞)

商品详情:
Bewo (人绒毛膜肿瘤细胞)

种属 人类

年龄(性别) 胚胎

组织来源 胎盘

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 上皮细胞样

背景描述BeWo细胞取自人绒癌脑转移组织,在仓鼠颊囊移植传代8年。利用移植瘤组织进行体外培养,建立细胞系。利用不同传代方法建立了不同亚系,JEG-3是其衍生克隆。Bewo细胞可以产生雌激素、孕激素、雌酮、雌二醇、雌三醇、hCG、胎盘催乳素、角蛋白等。

生物安全等级 1

生长培养基 Ham's F-12K10% FBS1% P/S

推荐传代比例 1:2-1:3

推荐换液频率 2~3/

倍增时间 ~30小时

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37

细胞培养操作:

Bewo (人绒毛膜肿瘤细胞)
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL培养基,培养过夜)。第三天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 -3min(视细胞消化情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。

3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;

a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。

c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

Bewo (人绒毛膜肿瘤细胞)

公司正在出售的产品:
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CK18(Cytokeratin 18 0.5mgCK18(Cytokeratin 18) 细胞角蛋白18(多肽)

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小鼠正常T细胞表达检测试剂盒   小鼠正常T细胞表达试剂盒   规格型号:96T/48T   小鼠正常T细胞表达试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:检测试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠正常T细胞表达试剂盒、小鼠正常T细胞表达eisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

小鼠脂蛋白相关0脂酶检测试剂盒   小鼠脂蛋白相关0脂酶试剂盒   规格型号:96T/48T   小鼠脂蛋白相关0脂酶试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:检测试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠脂蛋白相关0脂酶试剂盒、小鼠脂蛋白相关0脂酶eisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。


细胞培养注意事项 

Bewo (人绒毛膜肿瘤细胞)
一、 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

二、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

三、用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

四、贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

五、 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

六、 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

七、该细胞仅供科研使用。

八、备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

九、 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。


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