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H-4-II-E-C3 H4-II-E-C3 (大鼠肝癌细胞)

H-4-II-E-C3 H4-II-E-C3 (大鼠肝癌细胞)

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H-4-II-E-C3 H4-II-E-C3 (大鼠肝癌细胞)正在出售的产品:L13T3细胞,小鼠脂肪细胞 A9(皮下结缔组织细胞) 小鼠前胃癌细胞;MFC TE-1(人食管癌细胞) 786-O [786-0], 人肾透明腺癌细胞 小鼠T细胞,CTLL-2细胞 HT-29(人结肠癌细胞) 大鼠表皮角质形成细胞培养基

H-4-II-E-C3 H4-II-E-C3 (大鼠肝癌细胞) 详细资料

H-4-II-E-C3 H4-II-E-C3 (大鼠肝癌细胞)

H-4-II-E-C3 H4-II-E-C3 (大鼠肝癌细胞)

本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!

鉴定

STR鉴定正确

种属

大鼠

生长特性

贴壁

细胞形态

上皮细胞样

规格

1×10cells/T25培养瓶

分类

大鼠细胞系

H-4-II-E-C3 H4-II-E-C3 (大鼠肝癌细胞)

商品详情:

H-4-II-E-C3 H4-II-E-C3 (大鼠肝癌细胞)

组织来源 肝;肝癌

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 上皮细胞样

背景描述H-4--E-C3细胞在糖皮质激素、胰岛素或cAMP衍生物的诱导下可以产氨基转移酶;可被逆转录病毒感染;H-4--E-C3细胞可产生白蛋白、转铁蛋白、原;H-4--E-C3细胞在AxC大鼠中可以成瘤。

生长培养基 DMEM20% HS5% FBS1% P/S

推荐传代比例 1:3-1:4

推荐换液频率 2~3/

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37

细胞培养操作:

H-4-II-E-C3 H4-II-E-C3 (大鼠肝癌细胞)
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL培养基,培养过夜)。第三天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 -3min(视细胞消化情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。

3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;

a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。

c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

H-4-II-E-C3 H4-II-E-C3 (大鼠肝癌细胞)

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大鼠雌激素转移酶(SULT1E1)检测试剂盒 ,英文名: SULT1E1 ELISA Kit

Mouse type III procollagen (P III NP) ELISA Kit 小鼠Ⅲ型前胶原肽(PNP)检测试剂盒

ELISA 小鼠CXC趋化因子受体3(mouse CXCR3)  进口分装

CLIAKitforLFA-3/CD58(Mouselymphocytefunctionassociatedaigen3)ELISAKit小鼠淋巴细胞功能相关抗原3

通用型HPV6(HUMANPAPILLOMAVIRUS-6)病毒定性检测试剂盒20

ELISAKitET-1内皮素1

CD320重组小鼠 CD320 / 8D6A 蛋白 (Fc 标签) Protein

角蛋白16(KRT16)重组蛋白 Recombinant Keratin 16 (KRT16)

LILRB1重组人 LILRB1 / CD85 / ILT2 / ILR1 蛋白 Protein

CLU Protein Human 重组人 Clusterin / Apolipoprotein J / Apo-J / CLU 蛋白

PCSK9 Protein Rhesus 重组恒河猴 PCSK9 / NARC1 蛋白

角蛋白16(KRT16)重组蛋白 Recombinant Keratin 16 (KRT16)

CLU Protein Human 重组人 Clusterin / Apolipoprotein J / Apo-J / CLU 蛋白

CD320重组小鼠 CD320 / 8D6A 蛋白 (Fc 标签) Protein

PCSK9 Protein Rhesus 重组恒河猴 PCSK9 / NARC1 蛋白

LILRB1重组人 LILRB1 / CD85 / ILT2 / ILR1 蛋白 Protein

H-4-II-E-C3 H4-II-E-C3 (大鼠肝癌细胞)小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human immunoreactive growth hormone (irGH) ELISA Kit 人免疫反应性生长激素(irGH)检测试剂盒

Humandesmin,DesELISAKit 人结蛋白(Des)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

Elisa病毒抗体检测试剂盒5*965*96

增强型HRP-DAB底物显色试剂盒10

MouseCXC-chemokinereceptor3,CXCR3ELISAKit小鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)检测试剂盒规格:96T/48T

小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠三0酸腺苷(ATP)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠三腺原酸(T3)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠状腺原酸(T3)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

细胞培养注意事项

H-4-II-E-C3 H4-II-E-C3 (大鼠肝癌细胞)
一、 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

二、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

三、用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

四、贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

五、 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

六、 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

七、该细胞仅供科研使用。

八、备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

九、 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。



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